邢台结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在邢台，被诊断或疑似患有结直肠相关疾病，希望了解更个性化信息的人士。
- 在邢台接受治疗，需要寻找更有效用药方案的人士。
- 在邢台完成治疗，希望定期了解身体状况变化趋势的人士。
- 在邢台有明确家族健康史，希望进行针对性了解的人士。
- 在邢台，希望对自身相关健康风险进行更深入了解的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检查想象成一次针对血液中‘信息碎片’的高精度筛选。我们的身体细胞，包括一些特殊细胞，会不断新陈代谢。在这个过程中，细胞内部的遗传物质（基因）有时会发生微小的变化，这些变化信息会以碎片形式释放到血液里，我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就是从您的一管血中，专门捕捞并解读这些与结直肠健康相关的‘信息碎片’。它能同时分析120个关键基因的状况，比如检查是否存在可能影响特定药物效果的基因变化，分析细胞修复系统的状态，以及评估一种与家族遗传风险相关的特定模式。核心目的是为您提供一个更精细的基因层面画像，辅助您和专业人员做决策。需要了解的是，它主要反映血液中‘碎片’的信息，对组织中非常早期的微小变化，血液中的‘信号’可能还不够强，因此不能完全替代传统的组织检查。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液作为样本，就像常规抽血检查一样。无需特意空腹，正常饮食饮水即可。抽血过程很快，通常几分钟内完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在邢台的合作机构现场完成采样，也可以通过我们安排的邮寄服务获取采样套装，在方便时完成采样并寄回，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在分析血液中基因信息碎片方面具有较高的敏感性和专业性。整个流程在专业实验室内完成，样本仅用于您指定的检测项目。这是一种无创的检查方式，抽血本身是常规医疗操作，安全性有保障。请您理解，任何检测都有其适用范围。如果结果提示需要关注，或者与您的身体状况有出入，我们建议您与专业人员进一步沟通，可能需要进行其他检查来综合判断。我们的报告旨在提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 采血前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食，保持正常作息。
- 如选择邮寄采样，请收到套装后仔细阅读说明，并尽快完成采样寄回。
- 采样时请确保采血卡或采血管上的个人信息标签粘贴准确、清晰。
- 报告出具后，建议您与了解您整体情况的专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的一份参考资料。
- 如果在邢台的合作机构采样，请提前预约，并携带有效身份证件。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (8条，均分4.5)
刚做完乳腺癌手术，医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息，说核对后标签上就只有条码，没有名字。报告也是直接给到我的主治医生，再由医生转交，多了一层保障，觉得挺严谨的。
机构回复
您好，感谢您的认可。我们采用双盲流程，实验室环节只接触样本条码。同时，我们支持通过您授权的医生获取报告，这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利！
整体体验不错，报告9天拿到，在承诺时间内。准确性应该可以，医生没对结果本身提出疑问。但有个小建议：报告里专业术语和英文缩写太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。希望未来能有个更简明的‘患者摘要版’，重点突出结论和建议就好。
机构回复
非常中肯的建议，非常感谢！我们已收到类似反馈，正在开发‘一页纸’患者友好版摘要，旨在用更通俗的语言呈现核心结论与行动建议，预计下季度上线，敬请期待！
父亲患癌，我做了这个检测来评估自己的遗传风险。结果是阴性，心里一块大石头落地了。整个服务从开始到结束都很规范，让人信赖。以后定期体检还会考虑用它来监控。
机构回复
阴性结果对受家族史困扰的用户而言确实是重要的“定心丸”。很高兴我们的服务能为您带来安心。我们将一如既往，用严谨和专业守护每一位用户的健康。
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
我是替外地父母咨询购买的，很多流程需要远程协助。客服帮忙协调了父母当地的抽血点，很省心。不过，后续的电话报告解读，时间安排上稍微有点不够灵活，因为是工作日白天，父母有时不方便接听。希望能提供更多时间段的选择或预约制。
机构回复
感谢您为我们提出这个实际的问题。照顾到不同用户的时间安排确实很重要。我们正在升级预约系统，未来将提供更灵活的解读时间预约服务，包括晚间和周末时段，以方便所有用户。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
产品挺好的，报告也准，医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长，我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次，客服态度挺好，但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查？稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了！个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间，影响了您的体验。我们已记录您的情况，会进一步优化流程，减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
作为结直肠癌患者，术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测，说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告，速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’，还附了详细的解读，让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚，必须点赞！
机构回复
感谢您的信任！我们深知‘时间就是安心’，因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯，但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告，陪伴您的康复之路。
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